O caminho entre os primeiros sinais e o tratamento adequado para o autismo no Brasil ainda é uma trilha de obstáculos que poucas famílias conseguem percorrer plenamente. Dados inéditos do Mapa Autismo Brasil (MAB), divulgados recentemente neste Abril Azul, que está se encerrando, revelam que, embora o diagnóstico esteja chegando mais cedo para metade das crianças, a jornada para garantir direitos e saúde ainda depende, majoritariamente, da renda familiar.
Lançado pelo Instituto Autismos, o levantamento é um dos retratos mais amplos já realizados no país, consolidando as respostas de 23.632 pessoas de todos os estados brasileiros entre março e julho de 2025. O que os números mostram não é apenas uma estatística, mas a face de uma desigualdade que segrega o acesso à inclusão e à qualidade de vida.
Leia mais sobre no especial Autismo
Leia mais sobre noO abismo do diagnóstico e o papel do SUS
A pesquisa aponta que 51,7% dos diagnósticos ocorrem entre os 0 e 4 anos de idade. No entanto, a confirmação desse laudo ainda é um serviço de mercado: 55,3% foram realizados na rede particular e 23,1% através de beneficiários de planos de saúde. O Sistema Único de Saúde (SUS) — que deveria ser a porta de entrada para a maioria da população — responde por apenas 20,4% dos diagnósticos, com uma presença mais tímida concentrada nas regiões Norte e Nordeste.
A demora na identificação também preocupa: a média geral de idade no momento do diagnóstico chega aos 11 anos. Na maioria das vezes (56%), são os próprios familiares que percebem os primeiros sinais, muito antes de médicos (7,3%) ou professores (9,4%), o que reforça a importância do instinto e do olhar atento dentro de casa.
Terapias: o desafio das horas insuficientes
Se o diagnóstico é difícil, a continuidade do tratamento é um desafio financeiro e logístico. Apenas 15,5% dos autistas utilizam o Sistema Único de Saúde (SUS) para terapias. A grande maioria depende da rede privada ou de convênios.
Mais alarmante que a origem do atendimento é a sua intensidade. Enquanto especialistas recomendam intervenções robustas, 56,5% dos entrevistados realizam apenas até duas horas de terapia por semana. O dado é crítico para os 46,3% da amostra que possuem níveis de suporte 2 ou 3, exigindo apoio substancial ou intensivo. O acesso a 40 horas semanais — o ideal para diversos protocolos — é uma realidade para apenas 1,54% dos participantes.
Leia mais
Só 15,5% dos autistas conseguem atendimento pelo SUS
Justiça obriga clínica de SP a suspender atendimentos para autistas
Onde encontrar serviços acessíveis para crianças autistas no Rio?
Educação e o rosto da sobrecarga
No ambiente escolar, estar matriculado não tem sido sinônimo de estar incluído. Embora 52,2% frequentem a rede pública, quase 40% de todos os alunos autistas declararam não receber nenhum tipo de apoio educacional, como mediação ou adaptações pedagógicas.
Por trás de cada dado, há uma mulher. O MAB evidencia que a rede de apoio no Brasil tem rosto e gênero: 92,4% dos cuidadores responsáveis são mães. Essa dedicação exclusiva tem um preço alto: mais de 30% dessas cuidadoras estão desempregadas ou não possuem renda própria, refletindo como a carência de políticas públicas empurra as famílias para a vulnerabilidade econômica.
O Mapa Autismo Brasil não é apenas um documento estatístico; é um chamado urgente para que o diagnóstico e o tratamento deixem de ser um artigo de luxo e se tornem, de fato, um direito acessível a todos os brasileiros, independentemente do CEP ou da conta bancária.
