O cenário do tratamento avançado contra o câncer no Brasil vive um momento marcante de expansão e modernização. Em decisões recentes que reforçam o combate a diferentes tipos de tumores, o Ministério da Saúde anunciou a inclusão de três novas medicações de alto custo no Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento do câncer de pulmão, enquanto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu aval ao registro de um novo fármaco direcionado ao câncer colorretal metastático.
A partir de outubro, os pacientes atendidos na rede pública de saúde passam a contar com três novos tratamentos para o câncer de pulmão: brigatinibe, gefitinibe e durvalumabe. Segundo estimativas do Ministério da Saúde, a medida deve beneficiar cerca de 1,9 mil pessoas.
As terapias, consideradas de alta tecnologia, possuem custo elevado na rede privada, podendo chegar a até R$ 643 mil por ano por paciente. O financiamento será feito integralmente pelo Governo Federal por meio da Assistência Farmacêutica Oncológica (AF-Onco), política criada para expandir o acesso a medicamentos estratégicos no SUS.
No total, a iniciativa abrange 23 remédios oncológicos de alto custo, representando um aumento de 35% na oferta de tratamentos públicos na área, com orçamento anual estimado em R$ 2,1 bilhões e potencial para beneficiar mais de 100 mil pessoas.
Mecanismos de ação e inovações
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Brigatinibe e gefitinibe: São terapias-alvo orais que atuam inibindo diretamente alterações moleculares específicas das células tumorais. Por serem administrados em comprimidos, permitem que o paciente realize o tratamento em casa, com menor incidência de efeitos colaterais em relação à quimioterapia convencional.
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Durvalumabe: Pertencente à classe das imunoterapias, o medicamento estimula o próprio sistema imunológico do organismo a reconhecer e combater as células cancerígenas. É indicado para pacientes com câncer de pulmão em estágio 3 inoperável, demonstrando ganhos significativos na sobrevida global.
Anvisa aprova o Fruzaqla (fruquintinibe) para câncer colorretal metastático
Paralelamente às ampliações na rede pública, a Anvisa aprovou o registro do Fruzaqla (fruquintinibe). A substância é destinada ao tratamento de pacientes adultos com câncer colorretal metastático que já passaram por esquemas prévios de quimioterapia — como tratamentos à base de fluoropirimidina, oxaliplatina e irinotecano.
Como funciona o remédio?
O fruquintinibe age como um inibidor seletivo de receptores do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF, na sigla em inglês). O VEGF é a principal proteína responsável por estimular a angiogênese — o processo de criação de novos vasos sanguíneos que alimentam o tumor e garantem seu crescimento. Ao bloquear essa via de sinalização, o Fruzaqla “corta o suprimento” de sangue e nutrientes da massa tumoral, inibindo sua progressão e ajudando no controle da doença metastática.
Outras aprovações recentes da Anvisa na oncologia
A liberação do Fruzaqla integra uma sequência de novas aprovações regulatórias voltadas para a oncologia no Brasil:
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Inluriyo (tosilato de inlunestranto) – Câncer de mama: Registrado para uso oral em pacientes com câncer de mama previamente tratados com terapia endócrina, oferecendo uma nova alternativa terapêutica direcionada.
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Lunsumio SC (mosunetuzumabe) – Linfoma folicular: Aprovado como opção de anticorpo biespecífico para pacientes adultos com linfoma folicular (câncer do sistema linfático) recidivado ou refratário.
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Columvi (glofitamabe) – Linfoma Não Hodgkin: Medicamento voltado para o tratamento de linfomas de células B agressivos.
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Datroway (datopotamabe deruxtecana) – Câncer de pulmão: Expansão de indicação terapêutica aprovada para atender pacientes com tumor pulmonar avançado.
As recentes decisões representam avanços fundamentais para a oncologia brasileira, aliando inovação científica, eficácia clínica e ampliação do acesso tanto no setor público quanto no privado.
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