Para a maioria das pessoas é comum sangrar após algum tipo de lesão, mas o próprio organismo entra em ação e acaba por estancar este sangramento por meio do sistema
O Dia Mundial da Hemofilia (17 de abril) reforça a necessidade de garantir acesso a tratamentos permanentes e eficazes, como vimos aqui. Para viabilizar isso, a Hemobras (Empresa Brasileira de Hemoderivados e
O Brasil é o quarto país no mundo com maior número de casos de hemofilia, mas essa doença genética que afeta a coagulação do sangue é considerada rara: a cada
Esta semana, por conta do Dia Mundial do Doador de Sangue (14 de junho), o Ministério da Saúde se posicionou contra a Proposta de Emenda à Constituição Nº 10 de 2022
Quando falamos de uma condição crônica e rara, como a hemofilia, pode-se ter a falsa impressão de que ela é um fator limitante que impede o paciente de ter uma
O mês de abril é marcado pelo Dia Mundial da Hemofilia (17/4), uma doença hemorrágica hereditária e sem cura, que atinge cerca de 13 mil pacientes pelo Brasil. O objetivo
Por Tania Maria Onzi Pietrobelli* Eu trabalhava e meu filho, ainda bebê, ficava com a babá. Certo dia - ele com seis meses de idade -, comecei a observar manchas
No início dos anos 1980, a imprensa brasileira começou a publicar uma série de reportagens sobre uma nova e desconhecida síndrome que, na época, era mortal: a síndrome da imunodeficiência
A hemofilia é uma doença rara que atinge 12.983 pessoas no Brasil, segundo dados de 2020, do Ministério da Saúde, sendo que 36,1% pacientes têm a forma mais grave, que
O distanciamento social, imposto pela pandemia do coronavírus, afetou o dia a dia de toda a população, que precisou se adaptar à nova realidade. No caso de crianças com doenças
Quando uma pessoa corta alguma parte do corpo e começa a sangrar, são as proteínas que entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação. Pessoas
Uma boa notícia neste Dia Internacional da Hemofilia (17 de abril) para os quase 30 mil pacientes no país. O Ministério da Saúde destinará este ano R$ 1,3 bilhão para
"Quem tem fome, tem pressa", já diria Herbert José de Souza, o Betinho, que fundou em 1993 a Ação da Cidadania contra a Miséria, a Fome e pela Vida. Ele
O mais conhecido hemofílico do Brasil nos deixou um legado grandioso. Criador da campanha Natal sem Fome, Herbert José de Souza, o Betinho, descobriu em 1986 ter contraído o vírus
Yuri Marques Kamura Ramos, de 7 anos, convive desde os dois meses com a hemofilia tipo A, a mais grave. Também aos dois meses, Adriano Lopes, de 41 anos, foi diagnosticado
