Brasil está entre os 6 únicos países que oferecem Zolgensma, Dos 2,8 milhões de brasileiros nascidos em 2023, apenas 287 tinham Atrofia Muscular Espinhal
Em dose única, Zolgensma trata bebês de até 6 meses que nascem com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença rara que pode levar à morte
Imagine saber que um remédio que custa milhões e pode melhorar a qualidade de vida ou retardar o avanço da doença de seu recém-nascido, caso ele o tome num prazo
Você já ouviu falar em atrofia muscular espinhal? A AME - como é mais conhecida - é uma condição que gera dúvidas e medos especialmente entre pais e mães, já que o tipo
O Teste do Pezinho tradicional, oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) na maioria dos estados brasileiros, conta com um rastreamento considerado básico, com a detecção de sete doenças potencialmente nocivas à saúde
Natural de Campina Grande, a terra do forró na Paraíba, a estudante de Direito Laissa Polyana da Silva Vasconcellos, de 19 anos, é bailarina, atleta paralímpica e tornou-se uma das
O Sistema Único de Saúde (SUS) já incorporou três medicamentos para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME). O primeiro, que passou a ser oferecido em 2021, é o Spiranza
No Brasil, 13 milhões de pessoas convivem com algum tipo de doença rara - que afeta até 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos. A singularidade não está apenas no
O Dia Mundial das Doenças Raras - celebrado neste ano bissexto em 29 de fevereiro - tem como objetivo destacar os desafios enfrentados pelas pessoas que convivem com alguma condição rara,
No Brasil, cerca de 13 milhões de pessoas vivem com doenças raras. Uma delas é a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença degenerativa que compromete o funcionamento do sistema nervoso motor e dos
Neste dia 8 de agosto, é lembrado o Dia Nacional da Pessoa com AME -Atrofia Muscular Espinhal, doença degenerativa, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial
Agosto marca mundialmente o mês de conscientização sobre a atrofia muscular espinhal, também conhecida por sua sigla AME, uma das mais de 8 mil doenças raras conhecidas no mundo, que afeta, aproximadamente, entre
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara, prevalente em um a cada seis mil nascidos vivos, que afeta primariamente as células nervosas da medula espinhal responsáveis por controlar
Heitor completa 1 ano de idade neste sábado, dia 8 de maio, um dia antes do Dia das Mães, e a mãe Carla Melo segue desesperada na luta para conseguir na Justiça o medicamento para AME -
Em agosto de 2018, Laíssa Silva, de 12 anos, emocionou o país ao pedir a liberação do medicamento Spinraza, uma esperança para os portadores da atrofia muscular espinhal (AME), durante