O Sistema Único de Saúde (SUS) já incorporou três medicamentos para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME). O primeiro, que passou a ser oferecido em 2021, é o...
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Pacientes com sintomas acima de 18 meses têm acesso a tratamento para Atrofia Muscular Espinhal. SUS oferece três medicações para a doença
Atrofia muscular espinhal é uma das 54 doenças raras que poderão ser detectadas pelo teste do pezinho ampliado. Mas isso deve ocorrer em 2027
Mães de crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME) revelam o drama para garantir qualidade de vida aos filhos em home care
Atrofia Muscular Espinhal pode ser diagnosticada pelo Teste do Pezinho ampliado, mas sua detecção ainda não está incluída no exame pelo SUS
Neuropediatra explica as principais dúvidas em relação à AME, doença genética e degenerativa que afeta entre entre 7 a 10 bebês em cada 100 mil nascidos vivos
Maior causa genética de mortes em crianças até 2 anos, atingindo também adultos, AME impacta funções vitais, como andar, engolir e respirar
Carla, mãe de Heitor, luta para conseguir remédio de R$ 12 milhões. Conheça histórias de mais três mães que cuidam de filhos com AME em casa
Familiares de pacientes com atrofia muscular espinhal, uma doença rara, genética e grave, se encontram em congresso médico em São Paulo