A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (9/11), a apreensão do produto Ultra Shape, comercializado com apelo de emagrecimento sem possuir qualquer registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador. A decisão proíbe a fabricação, a comercialização, a distribuição, a divulgação e o uso do emagrecedor por parte de quaisquer pessoas físicas, jurídicas ou veículos de comunicação.
As resoluções nº 4.355 e nº 4.384/2026, publicadas no Diário Oficial da União (DOU), atingem também uma linha de fitoterápicos e suplementos produzidos pela empresa Ciência da Natureza EIRELI, que não possui autorização de funcionamento para a produção de medicamentos. Entraram na lista de apreensão e proibição os produtos:
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Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia)
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Garra D
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Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D
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Sucupira + Unha de Gato + Garra D
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Alerta frequente: a escalada dos emagrecedores clandestinos
A nova medida da Anvisa não é um fato isolado. A venda clandestina de fórmulas falsificadas ou sem registro para perda de peso tem sido alvo constante de operações sanitárias e policiais no Brasil.
A agência reguladora e as forças de segurança vêm registrando aumento na circulação e apreensão de produtos irregulares voltados ao emagrecimento. A Anvisa já determinou a retirada de circulação e a apreensão de canetas emagrecedoras clandestinas e substâncias comercializadas sob nomes falsos ou apelidadas no mercado informal — como misturas vendidas sob a promessa de “fórmulas naturais”, mas suplementadas clandestinamente com substâncias sujeitas a controle especial.
Especialistas e autoridades sanitárias alertam constantemente sobre o perigo do consumo desses produtos: por não passarem por testes de qualidade e segurança nem possuírem fabricante identificado, essas fórmulas representam graves riscos de toxicidade, problemas cardíacos e complicações renais e hepáticas.
Outras determinações e recolhimentos voluntários
Além do cerco aos produtos para emagrecimento e aos fitoterápicos sem notificação, as novas resoluções da Anvisa trataram do recolhimento e apreensão de outros insumos farmacêuticos:
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Desvio de qualidade em infusão: Foi determinado o recolhimento voluntário do lote 0000216652 do medicamento Halexminophen (10 mg/ml solução para infusão IV, caixa com bolsas de 100 ml), fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A.. A decisão ocorreu após a própria empresa identificar falhas na embalagem.
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Lotes irregulares de oncológico: A Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda. identificou a venda irregular no mercado nacional dos lotes 10008806 e 10008808 do medicamento Trodelvy, destinados exclusivamente ao mercado da Turquia. Os produtos apresentavam inconsistências na embalagem secundária e características divergentes do original, tendo sua venda, transporte, distribuição e uso proibidos.
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Reprovação em laudo fiscal: O lote B2511032 do fitoterápico Gastriless (380 mg) foi suspenso e teve sua apreensão determinada após análise do Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC) constatar alterações físicas na amostra (conteúdo compacto de coloração preta brilhante), em desacordo com a documentação técnica oficial.
Consumidores que identificarem a venda dos produtos proibidos ou possuírem unidades dos lotes afetados devem suspender o uso imediatamente e acionar a Vigilância Sanitária local ou os canais de atendimento da agência.
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