Pesquisas com terapias ortobiológicas desenvolvidas pelo Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (Into) abrem caminho para tratar a osteoartrite de joelho e quadril de forma menos invasiva, podendo, em determinados casos, até evitar a necessidade de uma cirurgia para implantação de prótese. A novidade foi o principal destaque apresentado pela instituição durante a Fisweek 2026, realizada esta semana, na Marina da Glória, no Rio de Janeiro.
De acordo com o diretor-geral do Into, José Paulo Gabbi, o foco dos estudos é aliviar os sintomas, controlar a dor e recuperar a função articular dos pacientes atendidos pela rede pública. “Como hospital de referência em procedimentos ortopédicos de alta complexidade, o Instituto tem investido em pesquisa e inovação para ampliar as possibilidades terapêuticas disponíveis aos pacientes”, destaca.
Além dos ortobiológicos — substâncias derivadas do próprio organismo utilizadas para estimular a regeneração e reduzir inflamações —, o painel “Inovações e Tecnologias Aplicadas à Assistência”, composto exclusivamente por especialistas do instituto, detalhou outras duas frentes que estão transformando o cuidado ortopédico: a cirurgia robótica, que aumenta a precisão dos procedimentos, e o uso da inteligência artificial no apoio clínico e assistencial.
A participação do Into no evento contou ainda com um estande técnico para troca de experiências e a presença da pediatra Germana Bähr em dois painéis dedicados à representatividade feminina na medicina, diversidade e educação em saúde.
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Para que inovações como equipamentos robóticos e softwares baseados em inteligência artificial cheguem mais rápido aos hospitais e beneficiem os pacientes, o ambiente regulatório brasileiro também está sendo modernizado. Paralelamente à Fisweek, durante o Rio Health Forum 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Associação Brasileira da Indústria de Tecnologia para Saúde (ABIMED) renovaram, no dia 12 de novembro, o Termo de Cooperação Técnico-Científica por mais cinco anos.
A aliança, que completa 15 anos ininterruptos, estabelece um novo plano de trabalho para dar mais agilidade e previsibilidade à avaliação de novas tecnologias médicas, sem abrir mão do rigor sanitário. Entre as principais metas definidas estão:
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Responder a 90% das consultas públicas do setor e aprofundar o diálogo técnico com gerências estratégicas da agência.
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Manter o alinhamento das normas brasileiras aos padrões internacionais do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF).
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Promover capacitações conjuntas e troca antecipada de dados científicos para preparar os técnicos da Anvisa para avaliar inovações disruptivas, como softwares médicos (Software as a Medical Device – SaMD) e ferramentas de inteligência artificial.
Segundo o diretor-presidente da Anvisa, Leandro Pinheiro Safatle, a cooperação fortalece a capacidade do órgão de acompanhar a evolução tecnológica e reduz o tempo de espera entre o lançamento global de uma solução e sua chegada ao país, fortalecendo o Sistema Único de Saúde (SUS).
Já o presidente executivo da Abimed, Fernando Silveira Filho, ressaltou que uma regulação eficiente funciona como investimento estratégico para atrair aportes e garantir que tecnologias que salvam e transformam vidas cheguem de forma contínua à população.
Com Assessorias do Into e Fisweek
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