Campanha reforça a importância do conhecimento sobre condição rara que pode se tornar grave. Luta do menino Gui transformou desafios em lei
Uma notícia triste na semana dedicada a dar visibilidade à causa das pessoas com doenças raras no Brasil. No último sábado (24), a internet foi abalada pela morte de Dai Cruz, influenciadora
Graças à comovente história do torcedor vascaíno Guilherme Gandra Moura, de 9 anos, o Brasil inteiro passou a conhecer mais sobre a 'doença da borboleta', como é popularmente chamada de
Agora é lei. Pacientes com Epidermólise Bolhosa - conhecida popularmente como a 'doença da borboleta' devido à fragilidade da pele - no Estado do Rio de Janeiro passam oficialmente a
A história de superação de um menino de 8 anos, torcedor do Vasco da Gama, comoveu a internet esta semana. Guilherme Gandra Moura nasceu com Epidermólise Bolhosa distrófica, conhecida como
