Aliança Distrofia Brasil fala de retrocesso no cuidado aos pacientes no mês de conscientização sobre distrofias musculares
Anvisa proíbe uso, distribuição e venda do Elevidys após FDA identificar três mortes suspeitas de pacientes com distrofia muscular de Duchenne, uma delas no Brasil
Considerada uma esperança no tratamento do pequeno Murilo, o Mumu, de 4 anos, diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara que afeta os meninos, Elevidys é uma
Aprovado em junho de 2023 nos Estados Unidos, o ‘Elevidys’ é uma terapia gênica importada e custa cerca de R$ 17 milhões, já sendo considerado o remédio mais caro do
